Rubrik: Aspekte
(Treffer aus pharmind, Nr. 08, Seite 1353 (2011))
Industrie vor der Tür / Postina TRubrik: Streiflichter
(Treffer aus pharmind, Nr. 08, Seite 1355 (2011))
Telemedizin – noch Fehlanzeige / Geursen RRubrik: Aus Wissenschaft und Forschung
(Treffer aus pharmind, Nr. 08, Seite 1360 (2011))
Die Chemie des guten Kaffees / Reitz MRubrik: Aktuelles
(Treffer aus pharmind, Nr. 08, Seite 1363 (2011))
IMS HEALTH: Aktuelle Daten zum GKV-Arzneimittelmarkt in Deutschland 08/2011 /
Rubrik: Aktuelles
(Treffer aus pharmind, Nr. 08, Seite 1366 (2011))
Biopharmazeutika punkten in der Therapie / Sydow SRubrik: In Wort und Bild
(Treffer aus pharmind, Nr. 08, Seite 1369 (2011))
In Wort und Bild 08/2011 /
Rubrik: Arzneimittelwesen
(Treffer aus pharmind, Nr. 08, Seite 1378 (2011))
Packungsbeilage, Booklet oder Film – welches Informationsmedium ist für die sichere Anwendung von Arzneimitteln am besten geeignet? / Räuscher ERubrik: Arzneimittelwesen
(Treffer aus pharmind, Nr. 08, Seite 1387 (2011))
Readability of Package Leaflets According to Age and Level of Education / Paech TRubrik: GMP / GLP / GCP
(Treffer aus pharmind, Nr. 08, Seite 1401 (2011))
On-going Stability Testing of Herbal Medicinal Products / Höhne CRubrik: GMP / GLP / GCP
(Treffer aus pharmind, Nr. 08, Seite 1414 (2011))
Verunreinigungen in generischen Arzneimitteln / Zeine CRubrik: GMP / GLP / GCP
(Treffer aus pharmind, Nr. 08, Seite 1422 (2011))
Grundlagen der FDA-Anforderungen an die Anlagenqualifizierung und Prozessvalidierung / Fetsch JRubrik: europharm
(Treffer aus pharmind, Nr. 08, Seite 1431 (2011))
Computer System Validation: APV Comments to EU’s New Annex 11 Guideline / Appel BRubrik: europharm
(Treffer aus pharmind, Nr. 08, Seite 1436 (2011))
EMA and EU-Commission – Topical News / Directive 2011/62/EU on Prevention of the Entry into the Legal Supply Chain of Falsified Medicinal Products has been published in the Official Journal / Part I / Friese BRubrik: europharm
(Treffer aus pharmind, Nr. 08, Seite 1442 (2011))
Aktivitäten des COMP 8/2011 / Throm SRubrik: europharm
(Treffer aus pharmind, Nr. 08, Seite 1446 (2011))
Aktivitäten des PDCO 8/2011 / Throm SRubrik: Gesetz und Recht
(Treffer aus pharmind, Nr. 08, Seite 1450 (2011))
Europäische Rahmenbedingungen für den Schutz von geistigem Eigentum an Zulassungsunterlagen / Teil 1: Rahmenbedingungen für den Schutz des Zulassungsdossiers / Sträter BRubrik: Gesetz und Recht
(Treffer aus pharmind, Nr. 08, Seite 1460 (2011))
Regulatorische Grundlagen des Designs von Arzneimittelstudien nach der Zulassung / Breitkopf SRubrik: Unternehmensprofile
(Treffer aus pharmind, Nr. 08, Seite 1467 (2011))
rlc packaging group /
Rubrik: Wirtschaft
(Treffer aus pharmind, Nr. 08, Seite 1470 (2011))
Bericht von der Börse 08/2011 / Batschari ARubrik: Ausland
(Treffer aus pharmind, Nr. 08, Seite 1472 (2011))
Bericht aus Europa / Blasius HRubrik: Ausland
(Treffer aus pharmind, Nr. 08, Seite 1481 (2011))
Bericht aus den USA 08/2011 / Ruppelt URubrik: Patentspiegel
(Treffer aus pharmind, Nr. 08, Seite 1488 (2011))
Patentspiegel 08/2011 / Cremer KRubrik: Buchbesprechungen
(Treffer aus pharmind, Nr. 08, Seite 1492 (2011))
Buchbesprechungen 08/2011 /
Rubrik: GMP-Expertenforum
(Treffer aus pharmind, Nr. 08, Seite 1496 (2011))
Was die sachkundige Person über Schutzrechte und Arbeitnehmererfindungen wissen sollte / Teil III: Erfinder, Rechte aus Patenten, Möglichkeiten der Patenterhaltung / Podpetschnig-Fopp ERubrik: Analytik
(Treffer aus pharmind, Nr. 08, Seite 1502 (2011))
Praxisnahe Analytik und Hintergrundinformationen im Pharma-Alltag / Verunreinigungsprofile leicht und schnell erstellen / Tawab MRubrik: Originale
(Treffer aus pharmind, Nr. 08, Seite 1508 (2011))
Integration of an In-line Dose Verification into a Micro-dosing System for Fine Powders / Chen XRubrik: Praxis
(Treffer aus pharmind, Nr. 08, Seite 1518 (2011))
Evolving Technologies for the Packaging and Delivery of Injectable Drugs / Schäfers MRubrik: Produktinformationen
(Treffer aus pharmind, Nr. 08, Seite 1524 (2011))
Produktinformationen 08/2011 /